新生兒先天性代謝異常疾病的症狀在嬰兒階段普遍不明顯,必須藉由「新生兒篩檢」早期發現。如果接獲篩檢疑陽性之通知,也要儘早讓寶寶接受進一步確認檢查,才能即早治療,不傷害寶寶的健康。
為什麼要做「新生兒篩檢」?
透過新生兒篩檢,可以幫孩子提早發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病,及早於黃金治療期間妥善診治,使疾病對身體或智能之損害降至最低。
新生兒的篩檢分類?
新生兒的篩檢主要分成兩種:
1. 健保給付:21項先天性代謝異常疾病篩檢
2. 自費篩檢:基因晶片檢測、超音波篩檢……等
21項先天性代謝異常與保險契約關係
在寶寶出生後「48小時內」就會進行篩檢,而接生的醫療院所會採取寶寶少許的「腳跟血液」,並寄交國民健康署新生兒篩檢合約實驗室進行檢驗。
P.S.契約生效後30內始發現,診斷確定21巷先天性疾病,不受等待期限制。
公費21項先天性代謝異常疾病篩檢項目
如果要自費篩檢呢?
建議在投保30-90天後做。
因為醫療保險通常有30-90天的等待期,也就是說保單生效在這段期間內檢查到的疾病,是不會理賠的。
因此建議在保單生效30-90天後,再去做自費檢查。不過還是健康最重要,萬一身體有異狀還是要盡快就醫。
常見的自費篩檢項目有哪些?
新生兒例行檢查 (轉貼自媽媽寶寶MOM TV)
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