新生兒先天性代謝異常疾病的症狀在嬰兒階段普遍不明顯，必須藉由「新生兒篩檢」早期發現。如果接獲篩檢疑陽性之通知，也要儘早讓寶寶接受進一步確認檢查，才能即早治療，不傷害寶寶的健康。
為什麼要做「新生兒篩檢」？
透過新生兒篩檢，可以幫孩子提早發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病，及早於黃金治療期間妥善診治，使疾病對身體或智能之損害降至最低。
新生兒的篩檢分類？
新生兒的篩檢主要分成兩種：
1. 健保給付：21項先天性代謝異常疾病篩檢
2. 自費篩檢：基因晶片檢測、超音波篩檢……等
21項先天性代謝異常與保險契約關係
在寶寶出生後「48小時內」就會進行篩檢，而接生的醫療院所會採取寶寶少許的「腳跟血液」，並寄交國民健康署新生兒篩檢合約實驗室進行檢驗。
P.S.契約生效後30內始發現，診斷確定21巷先天性疾病，不受等待期限制。
公費21項先天性代謝異常疾病篩檢項目
如果要自費篩檢呢？
建議在投保30-90天後做。
因為醫療保險通常有30-90天的等待期，也就是說保單生效在這段期間內檢查到的疾病，是不會理賠的。
因此建議在保單生效30-90天後，再去做自費檢查。不過還是健康最重要，萬一身體有異狀還是要盡快就醫。
常見的自費篩檢項目有哪些？
新生兒例行檢查 (轉貼自媽媽寶寶MOM TV)
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